Grundlagen der organischen Chemie
Die Kandidatin / der Kandidat soll neben den Grundlagen
- den Begriff der organischen Chemie umreissen können
- den Begriff der Hybridisierung im Zusammenhang mit C-C Einfach- und C-C Mehrfachbindungen erklären können
- Energieniveauschemata für sp, sp2 und sp3 hybridisierte C-Atome aufzeichnen können
- σ- und π-Bindungen beschreiben und ihre Eigenschaften beschreiben können
- Unterschiedliche Formelschreibweisen (Summenformel, Halbstrukturformel, Strukturformel) ineinander umwandeln können
- Isomerie erklären und isomere Moleküle exemplarisch darstellen können
- Molekülmodelle nach Formeln bauen und Formeln aus Molekülmodellen ableiten können
- Einfache organische Moleküle (Stammname bis zu 10 C-Atomen, ein oder mehrere Seitenketten, ein oder mehrere Doppel- bzw. Dreifachbindungen, cyclisches Kohlenwasserstoff, Aromat, ein oder mehrere Hydroxylgruppe, Aldehyd, Keton, Carbonsäure, Ester, Amin) mit Hife der IUPAC-Nomenklatur benennen können
- einfache (aber unbekannte) organische Moleküle bestimmten Substanzgruppen zuordnen können (z.B. Alkohole, Aromaten, Carbonylverbindung, Säure, Ester, etc.)
- optische Isomerie anhand von Molekülmodellen erklären können
- asymmetrisches C-Atom bestimmen können
- Keilstrichformeln für optisch aktive Substanzen zeichnen können
- Mesomerie erklären können (an den Beispielen: Aromat bzw. Carboxylat-ion)
- Schreibweise für die Mesomerie kennen und vom Reaktionspfeil unterscheiden können
- Z-/E-Isomerie erklären und am Molekülmodell vorzeigen können
Lerninhalte und Quellen
ELMO: 129 (Allgemeines), 130/131 (Bindung, Hybridisierung), 132 (Formelschreibweise), 134/135 (Überblick Stoffklassen), 140/141 (IUPAC Nomenklatur), 152 (Z/E Isomerie),158 (Mesomerie), 185 (optische Isomerie).
Lückentexte: Grundlagen OC; Aromaten, Optische Isomerie